不論是普通酸分解法、高壓密閉分解法還是微波加熱分解法，都有必要加入多種酸進(jìn)行消解處理，其消解液中殘存的酸不光對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確性有一定的影響，更嚴(yán)重的是，如果殘存有HF時(shí)，對(duì)原子吸收分光光度計(jì)的石墨管、霧化器以及ICP-MS的霧化器和霧室等儀器部件都有腐蝕，甚至?xí)p壞儀器。

因此，通常情況下，消解完樣品后都有必要進(jìn)行一個(gè)趕酸步驟，但趕酸溫度如何控制？趕酸方法有哪些？如何判斷趕酸終點(diǎn)？還是有一些竅門的哦。

不得不承認(rèn)，對(duì)于菜鳥來(lái)說(shuō)，趕酸是一個(gè)不好掌握的過(guò)程，要么就是趕酸不*，要么就是容易蒸干，為了拯救樣品以及保護(hù)實(shí)驗(yàn)員人身安全，還是要好好學(xué)習(xí)一下的！

首先，什么是趕酸？ 

1. 趕酸是因?yàn)闃悠贩纸庥昧四承┧幔热?/span>HF，對(duì)儀器有腐蝕，就要加入高沸點(diǎn)的酸如硫酸加熱將氫氟酸趕掉；

2. 樣品中加入酸在電熱板上進(jìn)行消解后，過(guò)量的酸繼續(xù)加熱讓其揮發(fā)稱為趕酸。 

3.樣液處理消解時(shí),其中的酸要由棕轉(zhuǎn)白煙,后要加幾遍去離子水繼續(xù)在電熱板上加熱達(dá)到使酸揮發(fā)的目地, 降低樣液的酸性,至此消解*.

趕酸有哪些好方法？

A:用電熱板趕酸,比以前用水浴稍快一些；

B:我們用水浴趕酸，即放在100度水浴中加熱,比較慢,一般趕30min；

C:我們嘗試過(guò)用水浴趕酸（測(cè)砷），趕酸時(shí)間1小時(shí)左右，但是還是趕酸不夠*啊；

D:我覺得，高氯酸與硫酸水浴很難趕，只能轉(zhuǎn)移至燒杯中，在電爐上趕的(不適用測(cè)汞)，水浴只能用于硝酸與雙氧水；

E:電熱板趕酸要*些，而且速度快，尤其是測(cè)總砷的時(shí)候，趕酸溫度不能低于200度，這樣才能把有機(jī)砷都釋放出來(lái)，否則測(cè)量數(shù)據(jù)就會(huì)偏低； 

F:如果使用ICP-AES、AAS和MS不要使用高氯酸來(lái)趕HF ，尤其是MS，高氯酸會(huì)帶來(lái)很多干擾；高氯酸也會(huì)影響ICP-AES、AAS 的提升量；

G:一般在電熱板上趕酸的比較多。

關(guān)于真空趕酸系統(tǒng)：常壓下趕酸時(shí)間大概需要3個(gè)小時(shí)左右才能達(dá)到要求，嚴(yán)重影響效率。建議使用配套的真空趕酸系統(tǒng)，趕酸溫度一般設(shè)置在 160度左右，大概20分鐘左右就可以將酸從8mL趕到1mL左右，而且酸氣可被堿液中和，不會(huì)排放到空氣當(dāng)中。 

對(duì)于測(cè)量Pb，Cd，Cr，As等元素，一般沒(méi)什么問(wèn)題，但是對(duì)于Hg元素，樣品消解*后，趕酸溫度不能超過(guò)120度，常壓下趕酸大概需要6個(gè)小時(shí)，建議采用真空趕酸系統(tǒng)，趕酸溫度可以更低（80-100度），可以大大提高Hg的元素回收率。